Главная » Справочник » Оптические методы анализа лекарственных средств » Анализ многокомпонентных лекарственных средств с применением спектрофотометрии

Анализ многокомпонентных лекарственных средств с применением спектрофотометрии

В зависимости от характера светопоглощения каждого компонента анализируемой лекарственной смеси, возможно несколько вариантов проведения их спектрофотометрического анализа без предварительного разделения.

Наиболее оптимальна ситуация, при которой не перекрываются полосы поглощения исследуемых веществ: максимум поглощения одного вещества находится в области, в которой не поглощает другое. Это дает возможность определить каждый компонент в собственном максимуме поглощения.

Так, при анализе таблеток «Папазол» установлено, что папаверин имеет максимум светопоглощения при 249,5 нм, а дибазол – при 268,5нм. Для каждого компонента рассчитан удельный показатель поглощения, что позволяет быстро и с достаточной точностью провести качественное и количественное определение каждого компонента.

Возможно также проведение анализа многокомпонентной лекарственной формы, при которой один из компонентов имеет максимум при определенной длине волны, а остальные активные фармацевтические субстанции в этой же области оптически неактивны. Если полосы поглощения компонентов лекарственной формы перекрываются частично, то расчет ведут по следующей формуле:

Полосы поглощения компонентов лекарственной формы

где D₁– величина оптической плотности в максимуме светопоглощения первого определяемого компонента,

D₂– величина оптической плотности в максимуме светопоглощения второго компонента (т.е. в области наложения полос поглощения – сумма величин поглощения компонентов лекарственной формы),

Е₁и Е₂ – величины удельных показателей поглощения первого и второго компонентов лекарственной формы в их максимумах светопоглощения,

Е₃ – величина удельного показателя поглощения первого компонента в максимуме поглощения второго,

a – навеска лекарственной формы,

W – разведение испытуемого раствора, b – средняя масса (объем) дозы.

В наиболее сложных случаях, когда полосы поглощения исследуемых веществ перекрываются полностью, применяют расчетный метод Фирордта, в основе которого лежит явление аддитивности оптических плотностей – значение оптической плотности смеси равно сумме значений оптических плотностей её компонентов.

Следует учитывать, что, если количество определяемых компонентов больше двух, то для расчета их концентраций используют соответствующие системы уравнений – число длин волн должно быть не меньше количества компонентов смеси.

Существуют также методики пробоподготовки, предполагающие извлечение одного из компонентов из водного слоя в органический или разделение смеси методом препаративной хроматографии в тонком слое сорбента.

(Макиева М.С., Морозов Ю.А., Морозова Е.В., Морозов В.А. Оптические методы анализа лекарственных средств, ИПЦ Сев. Осет. гос. ун-т им. К. Л. Хетагурова)

Следующая статья Атомно-абсорбционная спектроскопия

Статьи по теме